肺癌基因修饰靶向治疗提供潜在的分子病理学进展

摘要

Nabila Younas*, Farwa Sikandar, Muhammad Usman

目的:本文综述了细胞肺损伤的最新原子修饰知识,这是治疗的重点,并对未来精确肿瘤学中的亚原子病理学提出了观点。方法与结果:肺细胞破坏已成为实体肿瘤原子治疗的全球途径。我们目前的研究是2019年5月至2020年4月在拉合尔恒河拉姆爵士医院进行的。其他亚原子研究的重点倾向于包括ERBB2、MET、RET、NTRK1和FGFR。抗体阻断PD-L1与PD-1的接触,然后释放抗肿瘤反应,提供了进一步持续的恶性肿瘤发展治疗,具有重大的调整效益。由于高货币权重,治疗欺骗和有益的免疫治疗结果,一项研究已经对PD-L1关节先前建立的生物标志物,如肿瘤转化负担,或耐药细胞谱进行了研究。结论:疾病研究的结果已转化为肺患者细胞耗竭的临床用药。到目前为止,腺癌而不是鳞状或小细胞癌受到选择性治疗技术的影响,这是与特定肿瘤的某些亚原子变化相协调的。未来的临床研究将需要对恶性细胞之间的核合作有更深入的了解,以便引入创新的治疗方案。分析原子病理学提供了肿瘤力量的证据,从而可以检查恶性发展的精确治疗。

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